Dr. Antoni Llobet

  • Group Leader
    Llobet, Antoni
  • Coordinador Científico
    Sala, Xavier
  • Post-docs
    Bozoglian, Fernando
    Dinoi, Chiara
    Romain, Sophie
  • Doctorandos
    Di Giovanni, Carlo
    Planas, Nora
    Roeser, Stephan
    Vaquer, Lydia
 
 

 

La investigación desarrollada en el grupo se enmarca en el campo de la catálisis redox empleando complejos de metales de transición. Nos centramos en la oxidación y reducción tanto de sustratos orgánicos como de inorgánicos, principalmente aquellos que son de interés tecnológico. El objetivo global de nuestra investigación es llegar a entender aquellos factores que afectan a la eficacia y la selectividad del catalizador, centrándonos especialmente en la estructura electrónica del metal de transición y la disposición espacial.

En particular, estamos trabajando en la oxidación catalítica del agua a oxígeno molecular, teniendo en cuenta las implicaciones de esta reacción en nuevos esquemas de conversión de energía basados en la fotosíntesis artificial. El objetivo final de esta ruta consiste en la fotoproducción de hidrógeno a partir de agua y energía solar.

Actualmente nuestros esfuerzos se focalizan en el conjunto de colaboraciones que el grupo tiene en marcha con varios de los grupos que integran el equipo INTECAT: anclaje de complejos Ru=O en nanopartículas magnéticas a través de ligandos adecuadamente modificados y estudio de su comportamiento respecto a catálisis oxidativa de sustratos orgánicos;anclaje de complejos dinucleares de Ru en solidos inorgánicos de tipo arcilla y estudio de su comportamiento en la oxidación de agua a oxígeno molecular; síntesis de complejos de tipo Ru=O con nuevos ligandos de tipo polipiridílico con grupos discriminantes de tipo guanidiono y estudio de la capacidad catalitica de los nuevos complejos con especial atención a la oxidacion selectiva de sustratos con múltiples dobles enlaces; estudio teórico del efecto de los ligandos sobre la estabilidad relativa de las especies de Ru(II)-H2O/Ru(III)-OH/Ru(IV)=O y de los procesos redox intramoleculares con complejos hexaazamacrocíclicos de Cu(I) y Cu(II).


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