- Group Leader
Muñiz, Kilian
- Post-docs
Iglesias, Álvaro
Souto, José A.
- Doctorandos
Chavez, Patricia
- Asociados de Investigación Predoctorales
Lishchynskyi, Anton
Kirsch, Jonathan
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www.iciq.es/portal/924/default.aspx
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Nuestra investigación se centra en todo tipo de activación y transformación de compuestos nitrogenados mediante complejos de metales de transición. Esto incluye la activación de enlaces N-N y N-H, transformación química de complejos metal-amido y su aplicación hacia el desarrollo de nuevas reacciones de transferencia de amidas a moléculas orgánicas.
En el marco del proyecto INTECAT, estamos explorando el desarrollo de nuevos protocolos para la directa diaminación de alquenos catalizada por metales de transición.
Actualmente, en nuestro laboratorio ponemos un especial énfasis en la diaminación catalítica de alquenos, que se trata de una transformación oxidativa particularmente difícil en síntesis orgánica. La gran importancia de este proceso procede de la omnipresente presencia y aplicación de diaminas vecinales en diversas áreas de gran importancia, tanto en química como en biología. Investigaciones pioneras en este campo, se centraron en la exploración de reacciones intramoleculares utilizando sales simples de paladio(II) y diacetato de yodobenceno como oxidante.
La presencia de este oxidante habilita la oxidación del catalizador a un alto estado de oxidación, Pd(IV), siendo éste el paso clave para la formación del enlace carbono-nitrógeno (Esquema).
Diamination of alkenes involving Pd(IV) catalysis
Recientemente, el potencial de estos procesos de diaminación de alquenos a través de paladio(IV) ha sido ilustrado en la fructífera diaminación de estilbenos y sus derivados empelando sulfonamidas como fuente de nitrógeno. Esta reacción se caracteriza por una remarcable flexibilidad del catalizador, el cual induce la inicial aminopaladación seguida por la formación del segundo enlace C-N con una total selectividad y en condiciones suaves. Esta transformación además representa un acceso único y sencillo para la formación de bisindolinas, bipirrolidinas y otros derivados heterocíclicos de elevado interés.